微波消解一國產ICP-MS測定電池中的、鎘、鉛元素

鋼研納克PlasmaMS 300型

ICP-MS

樣品測定的精密度在5.0%~8.9%，方法檢出限為0.06~0.10mg/Kg，方法定量限為0.20~0.30 mg/Kg。用加 標回收的方法評價了該方法的準確性，回收率為92.0%~ 100.0%之間。同時，3種重金屬元素在該儀器上 具有較寬的線性范圍2~1000 mg/Kg。

我們知道電池是一種高度污染環境的產品，是不可以讓小孩隨意碰觸，是不能當普通垃圾隨意丟棄的東西。 因為電池中常會含有一些有毒有害的化學物質，其中重金屬超標是比較常見的現象。在重金屬中，、鎘、鉛這

三種重金屬的污染是比較可怕的污染物。一旦危害發生，國產ICP-MS質譜儀價格，對人體特別是孩子的身體健康影響是很大的。目前，市 面上可見多種品牌的電池標榜無、低毒，那是否真如產品廣告所說的了。本課題，就這個問題展開調查。

2.1儀器試劑

2.1.1儀器

鋼研納克PlasmaMS 300型 ICP-MS。

2.2試驗方法

2.2.1電池樣品的制備

除去外包裝塑料薄膜或紙質包裝，用刀具、鉗子等干凈的工具切開干電池，取出糊狀電解液，石墨棒和金屬 殼和其他包覆材料，將材料切碎混勻，放置在密封的塑料袋里保存。

2.2.2標準系列的配制

2.2.2.1標準工作液的配制：將Hg、Cd、Pb標準溶液（1.0mg ?

mL-1）稀釋成如下表1梯度的單標校正液（瞄/L）

標準溶液為2% HNO3。 表1標準工作液濃度

2.2.2.2內標工作液的配制：將Rh標準溶液（1.0mg ? mL-1）稀釋成50 gg/L的內標標準溶液，標準溶液為2% HNO3。

2.2.3樣品的微波消解

稱取0.25 g的樣品到消解罐中，緩慢加入6 mL和3 mL鹽酸，靜置2分鐘后，置于微波消解儀中按以

2.2.4樣品的ICP-MS測定

使用Thermo Fisher iCAP Qc ICP-MS測定、鎘、鉛的含量。

炬管用多久應該更換?炬管與錐有什么關系?

答

1、正常情況下，一年應該沒問題的，不過你得時常注意你的錐哦!

2、錐孔處很容易積鹽份的，時間一長影響分析的穩定性和儀器的靈敏度。

問

請問怎樣降低ICP-MS霧1化器流速而又對其靈敏度影響較小?怎樣減小其背景值?

答

1、可以更換的流量的霧1化器；

2、霧1化器流速受控于蠕動泵轉速，你可以降低蠕動泵的轉速試試；

3、霧化效率對靈敏度有很大影響，但是，霧1化器流速對靈敏度影響不大；

4、背景值與儀器的噪音、實驗用去離子水以及離子檢測器靈敏度有關；想降低背景值，主要還是用合格的去離子水比較有效；經常合理清洗進樣管道，即，開機和關機時用去離子水清洗好再關機和實驗；盡量要避免過高濃度的樣品進入，這樣會給儀器造成不必要的污染、降低檢測器的壽命；

5、選擇低流量有效霧1化器可以在減少進樣量的情況下不影響靈敏度。背景值與儀器的離子光學系統及四極桿、檢測器還有信號處理有關，背景值與空白值不是同一個概念；

6、不妨加酒精試試，ICP-AES好用；

為了使 ICP-MS 質譜儀能夠準確地分析樣品，需要進行適當的樣品前處理，需要進行適當的樣品前處理，以將待測元素從基體中電離出來，并將其轉化為易于電離的形式。常用的前處理方微波括濕法消解、干法灰化、微波消解等。

濕法消解是將樣品與酸或堿等試劑混合，在高溫下進行消解，以將待測元素從基體中分離出來。干法灰化是將樣品在高溫下進行灰化，以將待測元素從基體中分離出來。微波消解是將樣品在微波爐中進行消解，國產ICP-MS質譜儀廠家，以將待測元素從基體中分離出來。

在進行樣品前處理時，需要注意以下幾點：

選擇適當的前處理方法：根據樣品的性質和待測元素的性質，選擇適當的前處理方法。

控制樣品的量和濃度：樣品的量和濃度會影響 ICP-MS 質譜儀的分析結果，因此需要控制樣品的量和濃度，國產ICP-MS質譜儀廠家，以保證分析結果的準確性。

避免污染：在進行樣品前處理時，需要避免污染，以保證分析結果的準確性。

控制消解溫度和時間：消解溫度和時間會影響 ICP-MS 質譜儀的分析結果，因此需要控制消解溫度和時間，以保證分析結果的準確性。

進行空白對照實驗：在進行樣品前處理時，需要進行空白對照實驗，重慶國產ICP-MS質譜儀，以保證分析結果的準確性。

總之，為了使 ICP-MS 質譜儀能夠準確地分析樣品，需要進行適當的樣品前處理，以將待測元素從基體中分離出來，并將其轉化為易于電離的形式。在進行樣品前處理時，需要注意選擇適當的前處理方法、控制樣品的量和濃度、避免污染、控制消解溫度和時間、進行空白對照實驗等。