工藝用水的要求
企業應結合生產工藝,明確工藝用水的種類和要求,并明確工藝用水的種類、用量及要求,無菌實驗室定制裝修公司推薦,做好相關驗證工作。企業明確工藝用水的制備、使用、存貯、管理等要求,并保存相關記錄。
1.企業應明確工藝用水制水設備使用管理的相關要求。工藝用水的輸送或傳遞應能防止污染。企業應配備工藝用水的制備設備,并應按規定對工藝用水進行檢測。應明確工藝用水的儲罐和輸送管道定期清洗、消毒的要求和方法。
2.對于直接或間接接觸系統、淋巴系統或腦脊髓液或藥液的無菌醫療器械,若水是終產品的組成成分時,應使用符合《藥典》要求的水;若用于末道清洗,應使用符合《藥典》要求的水或用超濾等其它方法產生的同等要求的水。與人體組織、骨腔或自然腔體接觸的無菌醫療器械,末道清洗用水應使用符合《藥典》要求的純化水。
3.生產企業使用純化水的,應自行制備;水(滅菌水)如用量較少時可以外購。
需潔凈廠房生產的醫療器械產品目錄2(廣東局2011年):
提示廣東局2011年下文潔凈度的要求描述需以新規范附錄要求為準:匯龍expert-trust下的Download-87.html(醫療器械生產質量管理規范2015附錄中潔凈室(區)的級別設置原則匯龍凈化整理匯總 )。
d) 與無菌醫療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料,其生產環境潔凈度級別的設置宜遵循與產品生產環境的潔凈度級別相同的原則,使初包裝材料的質量滿足所包裝無菌醫療器械的要求,若初包裝材料不與無菌醫療器械使用表面直接接觸,應在不低于300,000潔凈室(區)內生產。
d1. 直接接觸:如給藥器、人工、導尿管等的初包裝材料
d2. 不直接接觸:如輸液器、輸血器、等的初包裝材料
e) 對于有要求或采用無菌操作技術加工的無菌醫療器械(包括材料),應在10000級下的局部100級潔凈室(區)內進行生產。
e1.如血袋生產中的抗凝劑、保養液的灌裝,液體產品的無菌制備及灌裝。
e2.血管支架的壓握、涂藥。
備注:
無菌醫療器械包括通過終滅菌的方法或通過無菌加工技術使產品無任何存活微生物的醫療器械。
無菌醫療器械生產中應當采用使污染降至低限的生產技術,以保證醫療器械不受污染或能有效排除污染。
無菌:產品上無存活微生物的狀態。
滅菌:用以使產品無任何形式的存活微生物的確認過的過程。
無菌加工:在受控的環境中進行產品的無菌制備及產品的無菌灌裝。該環境的空氣供應、材料、設備和人員都得到控制,使微生物和微粒污染控制到可接受水平。
無菌醫療器具:是指任何標明了“無菌”的醫療器械。
關于醫療器械生產質量管理規范執行有關事宜的通告:
1、自2016年1月1日起,所有第三類醫療器械生產企業應當符合醫療器械生產質量管理規范的要求。
2、自2018年1月1日起,所有醫療器械生產企業應當符合醫療器械生產質量管理規范的要求。
3.新醫療器械生產質量管理規范及體外診斷試劑、植入性醫療器械、無菌醫療器械已在2015年頒布。
4.三類創新性醫療器械審批加快。
5.匯龍凈化的理解:2015大病醫保政策利好縣級醫院的醫械及無菌制劑、消毒供應中心、無菌實驗室、病房消毒設備、醫療器械GMP廠房工程投資。我國推分級診療制 2017年底前實現大病不出縣。
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